每年的9月12日是中國預(yù)防出生缺陷日。2005年中國政府決定將9月12日定為“中國預(yù)防出生缺陷日”。作為世界上出生缺陷嬰兒的高發(fā)國家之一，經(jīng)調(diào)研發(fā)現(xiàn)，中國每年的出生缺陷兒數(shù)量高達(dá)80萬-120萬人，大約每30秒鐘就會誕生一個(gè)缺陷兒。

 

其中，除20%—30%患兒經(jīng)早期診斷和治療可以獲得較好生活質(zhì)量外，30%—40%患兒在出生后死亡，約40%將成為終生殘疾。這意味著每年將有40萬家庭被卷入終生痛苦的漩渦中。根據(jù)我國出生缺陷監(jiān)測和殘疾兒調(diào)查結(jié)果，目前累計(jì)有近3000萬個(gè)家庭曾生育過出生缺陷兒，約占全國家庭總數(shù)的近1/10。

 

胚胎的不健康會導(dǎo)致母體在孕早期發(fā)生胎停育或自然流產(chǎn)等無法正常妊娠的現(xiàn)象，這是人類優(yōu)勝劣汰的本能。但像21-三體綜合癥(先天愚型)、唇腭裂、器官畸變等先天基因異常的胚胎，卻會繼續(xù)發(fā)育**終成長為畸形兒。染色體異常引起胎兒畸形殘疾，是臨床中較為普遍卻又難以針對性解決的染色體病。

 

什么是染色體病？
 

 

染色體病是染色體遺傳病的簡稱，主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體——染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。

 

常染色體病由常染色體異常引起，臨床表現(xiàn)先天性智力低下、發(fā)育滯后及多發(fā)畸形。性染色體病由性染色體異常引起，臨床表現(xiàn)性發(fā)育不全、智力低下、多發(fā)畸形等。

 

在自然流產(chǎn)胎兒中有20～50%是由染色體異常所致，在新生活嬰中染色體異常的發(fā)生率是0.5～1%。染色體病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折。

 

常見染色體病：
 

自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種，目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種。
 

 

唐氏綜合征是人類**常見的染色體病，除唐氏綜合征之外，其它染色體發(fā)育不全導(dǎo)致的疾病包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫(Criduchat)綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocephaly綜合征、Williams綜合征、Prader-Willi和Angelman綜合征、Rett綜合征等。每一種染色體疾病，帶給人的只有無窮無盡的痛苦。
 

 

俄羅斯第三代試管嬰兒技術(shù)，在預(yù)防殘疾缺陷寶寶，實(shí)現(xiàn)人類的優(yōu)生優(yōu)育方面，可謂是功不可沒。俄羅斯NGC第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)，可對早期胚胎23對染色體進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，以及100多種遺傳疾病進(jìn)行診斷。通過篩查診斷的優(yōu)質(zhì)胚胎，才會移植到母體內(nèi)，從而確保了胎兒的健康，達(dá)到了優(yōu)生優(yōu)育的目的。

 

國內(nèi)的第三代試管嬰兒技術(shù)并不成熟，國內(nèi)或國外的一些醫(yī)院，PGS/PGD技術(shù)也不全面。對于許多想要生育健康寶寶的家庭來說，滔滔顧問強(qiáng)烈推薦全球技術(shù)**的俄羅斯NGC醫(yī)院。此外，俄羅斯合法的性別選擇與**，也是極大的優(yōu)勢，讓俄羅斯成為國人海外生子的**！