染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，也是基因的載體。染色體異常也稱染色體發(fā)育不全，可導(dǎo)致基因表達(dá)異常，因而致使機(jī)體發(fā)育異常。

 

自1971年巴黎國(guó)際染色體命名會(huì)議以來(lái)，已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)畸變3000余種，目前已確認(rèn)染色體病綜合征100余種，智力低下和生長(zhǎng)發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。
 

唐氏綜合征患者—舟舟

 

滔滔顧問(wèn)醫(yī)學(xué)專家前不久講解過(guò)唐氏綜合征，這是人類**常見的染色體疾病。除唐氏綜合征之外，其它染色體發(fā)育不全導(dǎo)致的疾病包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫(Criduchat)綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocephaly綜合征、Williams綜合征、Prader-Willi和Angelman綜合征、Rett綜合征等。每一種染色體疾病，帶給人的只有無(wú)窮無(wú)盡的痛苦。

 

據(jù)臨床觀察，約有二分之一的自然流產(chǎn)是由于染色體異常所致。由此可見，一個(gè)健康的胚胎，對(duì)于孕育一個(gè)健康的寶寶是多么的重要。據(jù)NSGC的一項(xiàng)調(diào)查報(bào)告顯示，女性隨著年齡的增長(zhǎng)，所培育出來(lái)的胚胎染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)也逐步增大。
 

 

1.第3天胚胎的卵裂球細(xì)胞，共993例周期的8860個(gè)胚胎參加實(shí)驗(yàn)。

2.第5天胚胎的滋養(yǎng)外胚層細(xì)胞，共157例周期的861個(gè)胚胎參加實(shí)驗(yàn)。
 

 

隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，俄羅斯NGC生殖中心第三代試管嬰兒胚胎植入前遺傳學(xué)篩查診斷(PGS/PGD)技術(shù)，可對(duì)早期胚胎23對(duì)染色體進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測(cè)，以及100多種遺傳疾病進(jìn)行診斷，篩選健康胚胎，給您一個(gè)健康的寶寶。

 

而在試管嬰兒技術(shù)發(fā)展不成熟的國(guó)內(nèi)，或是國(guó)外一些技術(shù)不夠先進(jìn)的醫(yī)院，是不能做到如此全面的篩查診斷。此外如果您對(duì)性別有要求，俄羅斯第三代試管嬰兒的性別選擇，也能實(shí)現(xiàn)您生兒或是育女的愿望！