張先生夫婦都患有隱形的地中海貧血，所以其女兒剛好就遺傳這個疾病，并且情況相當(dāng)危急，是地中海貧血的重型患者。不過幸好通過手術(shù)治療目前已經(jīng)并無大礙。當(dāng)“二胎”政策落地后，夫妻倆琢磨著給女兒添個弟弟或者妹妹。此時朋友建議其去做試管嬰兒，且還要做pgd篩查。試管嬰兒有必要做pgd嗎?

　　首先大家要了解什么手機第 三代試管嬰兒pgd技術(shù)。PGS/PGD(Pre-implantation Genetic Screening/Diagnosis)，即胚胎移植前染色體檢測/遺傳診斷，是在移植前對胚胎進行遺傳病和基因缺陷篩查和診斷，會提高著床率，降低后期流產(chǎn)和嬰兒健康風(fēng)險。

　　像張先生夫婦一樣，如果夫婦雙方都攜帶地中海貧血基因，自然懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產(chǎn)。這樣會對女性造成很大的傷害。而且可能要經(jīng)過無數(shù)次的排查引產(chǎn)才能有健康的寶寶，但這樣的做法不切實際。

　　所以第三代試管嬰兒pgd技術(shù)為張先生夫婦帶來了福音，只要通過第三代試管嬰兒技術(shù)手段挑出健康的1/4，就能生出健康的寶寶。正常懷孕的婦女體內(nèi)只有一個胚胎，可是通過試管嬰兒技術(shù)，能一次產(chǎn)生多個胚胎。在胚胎發(fā)育的第三天，醫(yī)務(wù)人員會從每個胚胎中都挑出一個細(xì)胞來進行進行基因?qū)W診斷，診斷所有的染色體病、一些單基因病，比如地中海貧血、血友病，選出健康的那個胚胎，再移植到女性的體內(nèi)，從而幫助地貧患者提供生育健康的寶寶的機會，真正實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。

　　此外，像常見的染色體疾病，如染色體數(shù)量缺失(唐氏綜合癥、18三體愛德華癥)、染色體結(jié)構(gòu)異常(9號染色體倒置)、基因遺傳病(色盲癥、血友病、白化病)等，這些都可能通過生育遺傳給下一代，為了阻斷這些不良基因的遺傳，**的辦法是通過試管嬰兒pgd技術(shù)來篩查出健康的基因，保障寶寶的健康成長。

　　故此，有基因遺傳疾病的夫妻，很有必要通過試管嬰兒做pgd篩查，給孩子一個健康的保障。