答案是，肯定的。PGS/PGD基因篩查是俄羅斯第三代試管嬰兒的核心技術(shù)，該技術(shù)可以分為兩個(gè)部分：一為囊胚植入前PGS基因篩查，二為囊胚植入前PGD基因診斷。

　　1、PGD是胚胎種植前基因診斷(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。

　　PGD基因診斷可以確定胚胎是否攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變，基因是單條染色體上的DNA片段。在精子卵子結(jié)合形成受精卵并發(fā)育成胚胎后，在其植入子宮前使用PGD技術(shù)進(jìn)行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發(fā)的疾病，比如說地中海貧血癥等疾病。這種檢查的進(jìn)行方式與PGS相同，但是實(shí)驗(yàn)室檢查的不是染色體，而是特定的基因突變，這種方式目前在國內(nèi)以及國外的一些地區(qū)可以診斷出**多125種隱性疾病，也可以輕松篩查出嬰兒性別。

　　2、PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(Preimplantation Genetic Screening)，針對(duì)胚胎所有染色體的篩查，可以查看染色體的對(duì)數(shù)是否有缺失、染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否正常等。

　　在胚胎植入著床之前，利用PGS對(duì)早期胚胎進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，主要通過檢測胚胎的23對(duì)染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對(duì)來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常。因?yàn)槿旧w在細(xì)胞分裂之前才形成，所以PGS會(huì)在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后進(jìn)行篩查。染色體有問題的胚胎很難自然發(fā)育到成熟，一般常見的情況是會(huì)在第5、6個(gè)月停育流產(chǎn)。即便胚胎能夠存活到自然生產(chǎn)，未來生育出來的嬰兒也極有可能發(fā)生健康問題。比如，智力低下、頭小、眼距寬、耳位低、短頸、鼻塌而短、外生殖器發(fā)育不良、腭裂、肌張低下或亢進(jìn)、顛癇、肛門閉鎖、發(fā)育遲緩、眼裂小、持續(xù)性新生兒黃疸及明顯的青斑、眼瞼下垂、心臟畸形、腎臟畸形、虹膜或視網(wǎng)膜缺損等等。

　　通過上述介紹可以了解到：

　　PGS基因篩查技術(shù)可以針對(duì)囊胚的23對(duì)染色體進(jìn)行數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測，通過檢測胚胎的23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過比對(duì)來分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)的異常;如果發(fā)生發(fā)現(xiàn)囊胚的染色體存在異常，則再運(yùn)用基因診斷技術(shù)PGD，用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因(或攜帶可能導(dǎo)致特定疾病的基因突變)，而基因是單條染色體上的 DNA 片段，所以該技術(shù)可以避免各種染色體異常性問題。其中，在囊胚篩查的環(huán)節(jié)可以清楚地看到性染色體，XX為女孩，XY則為男孩，所以對(duì)于第三代試管嬰兒來說，可以100%確定寶寶性別。如您了解得還不是很清楚，歡迎電話咨詢滔滔顧問，24小時(shí)咨詢熱線4008-513-133。