每年因不孕不育借助試管助孕的患者很多，在這些患者當(dāng)中，每個(gè)患者不孕原因都是各不相同，生育本身就是一個(gè)奇妙的概率事件，而一切未知都有可能發(fā)生在懷孕過程中總會出現(xiàn)一些不可預(yù)知的情況，有時(shí)候總是事與愿違。比如不明原因不孕、胚胎停育、不明原因流產(chǎn)、習(xí)慣性流產(chǎn)、或在孕檢期間發(fā)現(xiàn)胎兒畸形以及遺傳疾病等出現(xiàn)。所以，俄羅斯三代試管移植前進(jìn)行染色體篩查就解決了染色體異常問題。

 

　　什么是染色體異常？

 

　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常也稱染色體發(fā)育不全，正常的人體細(xì)胞染色體數(shù)目為23對，并有一定的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)量上的異常被稱為染色體異常。

 

　　染色體畸變的發(fā)病機(jī)制不明，可能由于細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離或染色體在體內(nèi)外各種因素影響下發(fā)生斷裂和重新連接所致。所以會出現(xiàn)夫妻雙方都沒有染色體疾病但卻懷上了染色體異常的寶寶狀況。

 

　　染色體異常會帶來什么危害？

 

　　染色體數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)異常可能引起流產(chǎn)、胎停、畸胎等不良孕產(chǎn)史的發(fā)生，不同的染色體異常，會導(dǎo)致不同的孕產(chǎn)結(jié)局，比如唐氏綜合征，就是21號染色體比正常多了一條，因此也被稱作21號三體綜合征。

 

　　先天性的染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常均可能導(dǎo)致反復(fù)流產(chǎn)、不孕不育或相應(yīng)的遺傳病，選擇第三代試管嬰兒即可在胚胎植入前就查清每個(gè)胚胎是否有染色體異常情況，從而可以放心選擇**健康的胚胎進(jìn)行移植。

 

　　無論夫妻雙方是否有明確的染色體疾病，如果備孕夫妻出現(xiàn)超過2年不明原因不孕、自然胎停、反復(fù)流產(chǎn)或孕中檢查出現(xiàn)胎兒染色體高危風(fēng)險(xiǎn)。我們建議**有效的方式就是做胚胎移植前的染色體篩查。這樣是目前**有效提高試管胚胎著床率、試管成功率及胎兒健康率的方法。

 

　　俄羅斯三代試管移植篩查的優(yōu)勢：

 

　　1、高精確度：能夠測出每一組染色體中的一百多萬處數(shù)據(jù)；

 

　　2、高敏感度的非整倍性鑒定(100%的敏感度)；

 

　　3、高特異性和準(zhǔn)確性(99.98%的特異性)；

 

　　4、篩查結(jié)果由生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫認(rèn)證；

 

　　5、降低了得不到篩查結(jié)果的幾率。

 

　　染色體異常的胚胎是造成流產(chǎn)的主要原因之一，并造成嚴(yán)重的出生缺陷。所以唯有對胚胎全基因組的染色體進(jìn)行篩查，才是**有效的預(yù)防手段。更多試管知識查閱《俄羅斯試管嬰兒周期飲食攻略》。